Dị nhân là ai? Đây là những sinh vật sống, trong DNA của chúng đã xảy ra những thay đổi nhất định, khiến chúng không giống như các đối tác của chúng. Các đột biến hoặc lỗi xảy ra như thế nào trong DNA, chúng có thể gây ra những tác động gì và chúng ảnh hưởng như thế nào đến toàn bộ cơ thể?
Đột biến là gì?
Bạn có bao giờ thắc mắc tại sao mình có tóc nâu và mắt xanh, trong khi anh trai bạn lại tóc vàng và mắt nâu? Nó liên quan đến DNA, mã di truyền đến từ cha mẹ của chúng ta. Đôi khi có những sai sót trong DNA khi nó tái tạo hoặc được sao chép tại thời điểm mỗi lần phân chia tế bào. Khi điều này xảy ra, quá trình này có thể ảnh hưởng đến ngoại hình và thậm chí cả hành vi của chúng ta.
DNA của một sinh vật ảnh hưởng đến hình thức và hành vi, sinh lý của nó. Thay đổi DNA có thể gây ra sự biến chất trong mọi khía cạnh của cuộc sống. Chúng ta thường nghĩ về đột biến là một cái gì đó tiêu cực, nhưng điều này không phải lúc nào cũng đúng. Những sai lầm hoặc thay đổi trong DNA này là cần thiết cho quá trình tiến hóa. Không có chúng, sự phát triển không thể diễn ra. Thông thường các đột biến không tốt hay xấu, chúng chỉ khác nhau.
Đột biến tạo ra nhiều phiên bản khác nhau của cùng mộtThông tin di truyền. Chúng được gọi là các alen. Chính những điểm khác biệt này đã tạo nên nét riêng biệt của mỗi chúng ta, tạo nên sự khác biệt về màu tóc, màu da, chiều cao, dáng người, hành vi và khả năng chống chọi với bệnh tật.
Những biến thể giúp sinh vật tồn tại và sinh sản được truyền lại cho thế hệ sau. Và những thứ cản trở khả năng tồn tại và sinh sản của sinh vật khiến sinh vật đó loại bỏ khỏi quần thể - nói cách khác là chết. Quá trình này, được gọi là chọn lọc tự nhiên, có thể dẫn đến những thay đổi quan trọng về ngoại hình, hành vi và sinh lý chỉ trong một vài thế hệ.
Các dạng đột biến
Có nhiều loại lỗi DNA. Các đột biến có thể được nhóm thành các danh mục dựa trên nơi chúng xảy ra.
- Đột biến xôma (mắc phải) xảy ra ở các tế bào không sinh sản. Thông thường chúng không được truyền lại cho con cháu. Tuy nhiên, chúng có thể thay đổi quá trình phân chia tế bào.
- Đột biếnGemline xảy ra trong tế bào sinh sản. Những đột biến này được truyền cho thế hệ con cái. Bệnh bạch tạng là một ví dụ.
- Đột biến cũng có thể được phân loại theo độ dài của trình tự nucleotit mà chúng ảnh hưởng. Đột biến ở cấp độ gen là sự thay đổi độ dài ngắn của các nucleotit. Chúng ảnh hưởng đến các đặc điểm vật lý và quan trọng đối với quá trình tiến hóa quy mô lớn. Ví dụ: côn trùng trở nên kháng thuốc trừ sâu DDT sau khi tiếp xúc nhiều lần.
- Đột biến nhiễm sắc thể là sự thay đổi độ dài của nucleotit. Nó cóhậu quả nghiêm trọng. Một ví dụ là hội chứng Down, nơi có ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai. Điều này ảnh hưởng đáng kể đến ngoại hình, mức độ phát triển và hành vi của một người.
Dị nhân là ai?
Mọi người thường xem các đột biến dưới góc độ tiêu cực. Tuy nhiên, nếu không có đột biến, chúng ta sẽ không có tầm nhìn màu sắc phong phú và các tính năng cần thiết khác. Đột biến là những thay đổi trong mã di truyền của bạn. DNA là vật liệu di truyền được sử dụng để mã hóa các đặc điểm vật lý nhất định. Nó được tạo thành từ bốn phân tử khác nhau được gọi là bazơ. Các bazơ này được biểu diễn bằng các chữ cái A, T, C và G. Mã di truyền hoàn chỉnh của con người chứa hàng tỷ bazơ! Khi các trình tự cơ sở này thay đổi, đây được gọi là đột biến.
Một số đột biến có thể gây ra các tình trạng bất lợi như Hội chứng Down hoặc Hội chứng Klinefelter. Tuy nhiên, nhiều đột biến là lành tính và một số đột biến không quan trọng vì chúng tồn tại trong các vùng DNA không được sử dụng tích cực. Ví dụ, mắt xanh là do sự thay đổi của một loại protein chịu trách nhiệm về sắc tố mắt. Đây là một ví dụ về đột biến lành tính.
Tuy nhiên, đôi khi, một đột biến sẽ xảy ra mang lại lợi thế cho cá nhân và thực sự có lợi. Dị nhân là ai (xem ảnh trong bài)? Theo một nghĩa nào đó, đây đều là những sinh vật sống.
Ví dụ về đột biến có lợi
Đột biến có lợi có thể được tìm thấy trong tự nhiên. Ví dụ, tầm nhìn màu sắc của chúng tôi. TạiCon người có thị giác ba màu, nghĩa là chúng ta có thể nhìn thấy ba màu: đỏ, lục và lam. Nhiều loài động vật có thị lực lưỡng sắc hoặc đơn sắc và không thể nhận thức được tất cả các màu. Khả năng nhìn thấy nhiều màu sắc này có thể là kết quả của một đột biến có lợi xảy ra trong DNA của chúng ta hàng triệu năm trước.
Khi bạn nghĩ về một dị nhân, bạn có nghĩ đến những bộ phim khoa học viễn tưởng, nơi những sinh vật đột biến trở nên mạnh mẽ và xấu xa rồi cố gắng hủy diệt thế giới? Đột biến thực sự là gì? Đây là những thay đổi trong trình tự DNA của tế bào. Khi một đột biến xảy ra trong trình tự mã hóa của một gen, protein tạo thành sẽ bị thay đổi.
Quan điểm sinh học
Ai là người đột biến trong sinh học? Đối với khoa học này, cũng như đối với di truyền học, đột biến là một sinh vật hoặc một hiện tượng di truyền mới do đột biến, là sự thay đổi trình tự DNA của gen hoặc nhiễm sắc thể của một sinh vật. Sự xuất hiện tự nhiên của đột biến gen là một phần không thể thiếu của quá trình tiến hóa. Nghiên cứu về người đột biến là một phần không thể thiếu của sinh học.
Đột biến không được nhầm lẫn với sinh vật sinh ra bị khuyết tật phát triển do sai sót trong quá trình phát sinh hình thái. Với sự phát triển bất thường, DNA của sinh vật vẫn không thay đổi, vì sự thất bại không thể truyền lại cho con cháu. Cặp song sinh Siamese là kết quả của những dị tật trong quá trình phát triển. Nó không phải là một đột biến. Hóa chất gây ra các bất thường về phát triển được gọi là chất gây quái thai. Họ cũngcó thể gây ra đột biến, nhưng ảnh hưởng của chúng đến sự phát triển không liên quan trực tiếp đến quá trình. Hóa chất gây đột biến được gọi là chất gây đột biến.
