Chúng tôi muốn dành bài viết của mình cho câu hỏi cấu trúc và chức năng của lysosome là gì. Chúng tôi sẽ xem xét chủ đề này một cách chi tiết từ các góc độ khác nhau, bao gồm các đặc điểm của quá trình hình thành các cấu trúc này, giống của chúng, đặc điểm cấu trúc và nhiều vấn đề khác.
Trước khi xem xét cấu trúc và chức năng của lysosome là gì, tôi muốn làm rõ một số chi tiết. Tất cả các sinh vật sống bao quanh chúng ta bao gồm các hạt cấu trúc, tế bào. Chúng chỉ có thể được nhìn thấy bằng kính hiển vi. Nhưng tế bào là một hệ thống hoàn chỉnh, bao gồm các phần nhỏ hơn, thường được gọi là bào quan. Hôm nay chúng ta sẽ nói về một trong số chúng.
Lysosome: nó là gì?
Cấu trúc và chức năng của lysosome là gì? Đây là những bào quan nhỏ, vì vậy một số lượng lớn chúng có thể nằm gọn trong một tế bào. Mặt khác, tế bào của một số loài tảo chỉ chứa 1 hoặc 2 lysosome, lớn hơn nhiều so với bình thường.(xấp xỉ 0,2 µm). Vì vậy, tất cả các lysosome có thể được chia thành ba nhóm:
- chính;
- phụ;
- xác còn sót lại.
Vì chúng tôi đang xem xét cấu trúc và chức năng của các lysosome trông như thế nào, nên từ bài viết này, bạn sẽ thấy rõ tại sao những loài này lại cần thiết và ý nghĩa của chúng đối với sự sống của tế bào. Điều quan trọng là phải làm rõ rằng các lysosome sơ cấp sẽ chuyển thành các lysosome thứ cấp, nhưng quá trình ngược lại là không thể.
Cấu trúc của lysosome
Lysosome, cấu trúc và chức năng là gì? Bảng sẽ giúp chúng ta tìm ra những gì bên trong các bào quan. Các bào quan chứa hơn 50 loại enzym protein khác nhau. Bản thân lysosome được bao phủ bởi một lớp màng mỏng ngăn cách các chất có hoạt tính sinh học với môi trường bên trong tế bào. Trong bảng, chúng tôi sẽ liệt kê các enzym quan trọng nhất và mô tả chức năng của chúng.
| Enzyme | Có nghĩa là |
| Xóa | Cần thiết để phân hủy các cồn thiết yếu. |
| Peptide-hydrolase | Cần thiết cho quá trình thủy phân các hợp chất có liên kết peptit. Nhóm này bao gồm protein, peptit và một số chất khác. |
| Nucleases | Nhóm enzym này đẩy nhanh quá trình thủy phân các liên kết phosphodiester trong chuỗi polynucleotide của axit nucleic. Đây là cách các mono- và oligonucleotide được hình thành. |
| Glycosidases | Enzyme thuộc nhóm này cung cấp quá trình phân tách carbohydrate. |
| Hydrolases | Phục vụ cho quá trình thủy phân các amit. |
Hình thành lysosome
Như vậy, chúng ta đã tìm hiểu lysosome là gì, cấu trúc và chức năng (một cách ngắn gọn) mà chúng ta sẽ xem xét ngắn gọn trong bài viết này. Chúng ta đã nói rằng các bào quan được chia thành ba nhóm (cơ quan sơ cấp, thứ cấp và cơ quan còn lại). Nhóm đầu tiên được hình thành từ màng của bộ máy Golgi, ở giai đoạn này rất dễ nhầm chúng với các không bào nhỏ. Lysosome có thể hợp nhất và tạo thành các bào quan có cấu trúc và kích thước phức tạp hơn.
Nếu lysosome chính bắt giữ bất kỳ chất nào, thì quá trình tiêu hóa tế bào sẽ bắt đầu. Một organoid có thể phá vỡ các hợp chất với sự trợ giúp của các enzym đã thuộc về loại lysosome thứ cấp. Kết quả của quá trình tiêu hóa các chất, có thể hình thành các phần còn lại bị nén chặt (đây là giai đoạn thứ ba của vòng đời lysosome).
Chức năng của các bào quan
Chúng tôi đã xem xét các loại lysosome, cấu trúc và chức năng (bảng) - đây là câu hỏi tiếp theo của chúng tôi. Chúng tôi quyết định sử dụng hình thức dễ hiểu và trực quan nhất, đó là bảng.
| Chức năng | Đặc |
| Tiêu hóa nội bào | Lysosome chứa một số lượng lớn các enzym có khả năng phân hủy bất kỳ hợp chất nào bằng cách thủy phân. Đây là cách tiêu hóa nội bào xảy ra. Các chất đi vào lysosome và được xử lý, tạo thành các hợp chất có trọng lượng phân tử thấp, sau đó tế bàosử dụng cho nhu cầu riêng của anh ấy. |
| Autophagy | Quá trình này cho phép bạn loại bỏ các bào quan không cần thiết hoặc tế bào già cỗi. Autophagy là một cách để đổi mới các bào quan của tế bào. |
| Autolysis | Nói một cách khác, quá trình này có thể được gọi là quá trình tự hủy của tế bào. Khi màng của tất cả các lysosome của một tế bào bị phá hủy, tế bào sau đó sẽ chết. |
Kết
Chúng tôi đã tìm hiểu lysosome là gì. Đặc điểm của cấu trúc và chức năng (bảng) đã được đưa ra trong bài báo. Kết luận, tôi muốn nói rằng một số bệnh có thể xảy ra nếu các bào quan này bị rối loạn. Ví dụ, y học biết các bệnh di truyền liên quan đặc biệt đến việc vi phạm các chức năng của lysosome. Nhóm bệnh lý này bao gồm mucopolysaccharidoses, sphingolipidoses, glycoproteinose và nhiều bệnh khác.
