Tính trạng lặn là tính trạng không biểu hiện nếu trong kiểu gen có alen trội về cùng tính trạng đó. Để hiểu rõ hơn về định nghĩa này, hãy xem cách các tính trạng được mã hóa ở cấp độ di truyền.
Một chút lý thuyết
Mỗi tính trạng trong cơ thể người được mã hóa bởi hai gen alen, một gen từ bố và mẹ. Các gen alen thường được phân chia thành trội và lặn. Nếu giao tử có cả gen trội và gen lặn thì kiểu hình sẽ xuất hiện tính trạng trội. Nguyên tắc này được minh họa bằng một ví dụ đơn giản từ khóa học sinh học ở trường: nếu một trong hai bố mẹ có mắt xanh và người kia có mắt nâu, thì đứa trẻ có khả năng có mắt nâu, vì màu xanh lam là một tính trạng lặn. Quy luật này hoạt động nếu cả hai alen tương ứng đều trội trong kiểu gen của bố mẹ mắt nâu. Cho gen A quy định mắt nâu và gen a quy định mắt xanh. Sau đó, khi băng qua, có thể có một số lựa chọn:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Tất cả con cái là dị hợp tử, và tất cả đều thể hiện một đặc điểm nổi trội - mắt nâu.
Lựa chọn khả thi thứ hai:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Với việc lai xa như vậy, tính trạng lặn cũng được biểu hiện (đó là mắt xanh). Có 50% khả năng một đứa trẻ sẽ bị mắt xanh.
Bạch tạng (rối loạn sắc tố), mù màu, máu khó đông đều di truyền theo cách tương tự. Đây là những tính trạng lặn ở người chỉ xuất hiện khi không có alen trội.
Đặc điểm của tính trạng lặn
Nhiều tính trạng lặn là kết quả của đột biến gen. Ví dụ, hãy xem xét kinh nghiệm của Thomas Morgan với ruồi giấm. Màu mắt bình thường của ruồi là đỏ, và nguyên nhân gây ra ruồi mắt trắng là do đột biến trên nhiễm sắc thể X. Đây là cách mà tính trạng lặn liên kết giới tính xuất hiện.
Bệnh máu khó đông A và mù màu cũng là các tính trạng lặn liên quan đến giới tính.
Hãy xem xét sự giao nhau giữa các tính trạng lặn bằng ví dụ về bệnh mù màu. Cho gen chịu trách nhiệm về nhận thức bình thường về màu sắc là X và gen đột biến Xd. Giao nhau xảy ra như thế này:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Tức là nếu bố bị mù màu, mẹ khỏe mạnh thì tất cả các con đều khỏe mạnh, nhưng các bé gái sẽ mang gen bệnh mù màu, gen này sẽ biểu hiện ở nam trẻ em với xác suất 50%. Ở phụ nữ, bệnh mù màu là cực kỳ hiếm, vì một nhiễm sắc thể X khỏe mạnh sẽ bù đắp cho một nhiễm sắc thể đột biến.
Các loại tương tác gen khác
Ví dụ trước với màu mắt là một ví dụ về tính trội hoàn toàn, tức là gen trội át hoàn toàn gen lặn. Tính trạng xuất hiện trong kiểu gen tương ứng với alen trội. Nhưng có những trường hợp khi gen trội không hoàn toàn ngăn chặn gen lặn, và một số thứ ở giữa xuất hiện ở thế hệ con - một đặc điểm mới (tính trạng trội), hoặc cả hai gen đều tự biểu hiện (trội không hoàn toàn).
Đồng thống trị rất hiếm. Trong cơ thể con người, sự mã hóa chỉ được biểu hiện bằng sự di truyền của các nhóm máu. Cho một trong hai bố mẹ có nhóm máu thứ hai (AA), nhóm máu thứ hai - thứ ba (BB). Cả hai tính trạng A và B đều là trội. Khi giao phối, chúng tôi nhận được rằng tất cả trẻ em đều có nhóm máu thứ tư, mã là AB. Có nghĩa là, cả hai tính trạng đều xuất hiện trong kiểu hình.
Màu sắc của nhiều loài cây hoa cũng được di truyền. Nếu bạn lai một cây đỗ quyên đỏ và trắng, thì kết quả có thể là màu đỏ, và màu trắng, và một bông hoa hai màu. Mặc dù màu đỏ là trội trong trường hợp này nhưng nó không triệt tiêu được tính trạng lặn. Đây là sự tương tác trong đó cả hai tính trạng sẽ xuất hiện với cường độ mạnh như nhau trong kiểu gen.
Một ví dụ bất thường khác liên quan đến sự đồng thống trị. Khi vượt qua vũ trụ màu đỏ và trắng, kết quả có thể là màu hồng. Màu hồng xuất hiện do trội không hoàn toàn, khi alen trội tương tác với alen lặn. Do đó, một dấu hiệu trung gian mới được hình thành.
Tương tác không allelic
Đáng giákhẳng định tính trội không hoàn toàn không phải là đặc điểm của kiểu gen người. Cơ chế trội không hoàn toàn không áp dụng cho sự di truyền của màu da. Nếu một trong hai bố mẹ có nước da sẫm màu, người còn lại sáng màu và đứa con có nước da sẫm màu, là một lựa chọn trung gian, thì đây không phải là một ví dụ về tính trội không hoàn toàn. Trong trường hợp này, chính xác là sự tương tác của các gen không alen xảy ra.
