Thông tin mã cho tất cả các protein trong cơ thể được viết trong DNA của tế bào. Chỉ có 4 loại bazơ nucleic - và vô số sự kết hợp của các axit amin. Thiên nhiên đảm bảo rằng mỗi thất bại đều không quan trọng và làm cho mã di truyền trở nên thừa. Nhưng đôi khi sự biến dạng vẫn len lỏi vào. Nó được gọi là đột biến. Đây là một vi phạm trong việc ghi mã DNA.
Hữu ích - hiếm
Hầu hết những biến dạng này (hơn 99%) là tiêu cực đối với sinh vật, điều này làm cho thuyết tiến hóa không thể thực hiện được. Một phần trăm còn lại không thể mang lại lợi thế, vì không phải mọi sinh vật bị đột biến đều sinh ra con cái. Thật vậy, trong tự nhiên, không phải ai cũng có quyền sinh sản. Đột biến tế bào xảy ra thường xuyên hơn ở nam giới - và nam giới, như bạn biết, chết thường xuyên hơn trong tự nhiên mà không sinh ra con cái.
Phụ nữ đáng trách
Tuy nhiên, con người là một ngoại lệ. Ở loài chúng ta, quá trình đột biến thường được kích hoạt bởi hành vi vô trách nhiệm của con cái. Hút thuốc, rượu, ma túy, STDs - và nguồn cung cấp hạn chế trứng bị ảnh hưởng tiêu cực.tiếp xúc từ thời thơ ấu. Nếu đối với nam giới có một liều lượng rượu an toàn, thì đối với phụ nữ, ngay cả một ly nhỏ cũng có thể gây ra vi phạm đối với sự hình thành trứng thích hợp. Trong khi phụ nữ châu Âu được hưởng tự do thì phụ nữ Ả Rập lại kiêng cữ - và sinh ra những đứa con khỏe mạnh.
Sai chính tả
Đột biến là một sự thay đổi vĩnh viễn trong DNA. Nó có thể ảnh hưởng đến một khu vực nhỏ hoặc toàn bộ khối trong nhiễm sắc thể. Nhưng ngay cả một sự gián đoạn nhỏ cũng làm thay đổi mã DNA, buộc phải tổng hợp các axit amin hoàn toàn khác nhau - do đó, toàn bộ protein được mã hóa bởi trang web này sẽ không hoạt động.
Ba loại
Đột biến là sự vi phạm một trong các dạng - hoặc di truyền, hoặc đột biến de novo, hoặc đột biến cục bộ. Trong trường hợp đầu tiên, đây là những bệnh di truyền. Trong lần thứ hai - vi phạm ở cấp độ của tinh trùng hoặc trứng, cũng như hậu quả của việc tiếp xúc với các yếu tố nguy hiểm sau khi thụ tinh. Các yếu tố nguy hại không chỉ là thói quen xấu, mà còn là điều kiện môi trường không thuận lợi (bao gồm cả bức xạ). Đột biến de novo là một sự xáo trộn trong tất cả các tế bào của cơ thể, vì nó phát sinh từ một nguồn bất thường. Trong trường hợp thứ ba, đột biến cục bộ hoặc soma không xảy ra ở giai đoạn đầu và không ảnh hưởng đến tất cả các tế bào của cơ thể, với khả năng cao là nó không được truyền cho con cái, không giống như loại thứ nhất và thứ hai của rối loạn.
Nếu các vấn đề phát sinh trong giai đoạn đầu của thai kỳ, thì chứng rối loạn khảm sẽ xảy ra. Trong trường hợp này, một số ô đượcbị ảnh hưởng bởi bệnh, một số thì không. Với loài này, khả năng cao là đứa trẻ sinh ra sẽ còn sống. Hầu hết các rối loạn di truyền không thể được nhìn thấy, vì trong trường hợp này thường xảy ra sẩy thai. Người mẹ thường thậm chí không nhận thấy có thai, nó giống như bị chậm kinh. Nếu đột biến là vô hại và xảy ra thường xuyên, nó được gọi là đột biến đa hình. Đây là nguồn gốc của nhóm máu và màu sắc của mống mắt. Tuy nhiên, từ đa hình có thể làm tăng khả năng mắc một số bệnh.
